響應為愛落髮籌募活動 丹中教師“光頭”獻暖
（哥打峇魯15日訊）“啊！好涼呀！”
吉蘭丹中華獨中響應“光頭與美4.0”為愛落髮及籌募活動，該校第一批落髮教職員已完成落髮。
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於日前落髮的是鍾坤核師、董晴雲師、楊潔瀅師、陳喜月師和吳穎瀚師，活動在校內進行。
林敏萍：目標籌3萬
丹中校長林敏萍表示，“光頭與美4.0”是由大馬海星公益平臺（My Starfish Foundation）主辦。此活動每3年一度，旨在提高癌症醒覺和籌款。
她說，丹中配合這項活動定下了3萬令吉籌款目標，第2場的落髮活動定於本月18日進行，落髮人包括她本人、丹中署理董事長陳革位及副董事長黃博諄。
丹中在臉書呼籲大家一起響應光頭與美癌症研究基金籌募活動，可以登入“Chung Hwa Kelantan吉蘭丹中華獨中”協助籌募癌症研究基金專頁：https://mystarfishfoundation.org.my/event-detail-page/7/group/chung-hwa-kelantan?fbclid=IwAR1o73co0Bhymhm8Y-veclz8MKwHOt_0LSIJjRa2mQAzzq5MtDv6_9qXpyc
捐款者請點擊“DONATE TO SUPPORT US”進行捐款；捐款達50令吉或以上者可獲免稅；捐款達1000令吉，可獲大會紀念T恤1件。
欲參與落髮者，請點擊“JOIN NOW”或網頁右上角的“REGISTER”，進行註冊個人資料後，不需設定個人捐款目標，然後再回到“丹中募款專頁”，再次點擊“JOIN NOW”，輸入群組密碼：dz123，即可加入。
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（哥打峇鲁23日讯）吉兰丹中华独中为高一级学生举办了一场关于地中海贫血症的专题讲座，由卫生部委派的血液病专家艾达医师主讲。
专家围绕地中海贫血症的成因、症状、遗传机制、诊断及治疗等方面进行了深入浅出的讲解，并结合案例分析，使学生对该疾病有了更全面的认识。
丹中在脸书发文表示，专家指出，地中海贫血症是一种遗传性血液疾病，主要由珠蛋白基因突变引起，导致血红蛋白合成异常，从而引发贫血症状。该病广泛分布于地中海沿岸地区及东南亚国家，具有较高的遗传风险。
专家强调，孕前筛查和新生儿筛查对预防该病的发生至关重要，建议有家族病史或高风险人群尽早接受基因检测。
在讲座中，专家详细介绍了目前的治疗手段，包括输血、去铁治疗及骨髓移植等。轻度患者可通过合理的生活方式和饮食调控改善症状，而重度患者则可能需要终身输血治疗，并配合去铁药物以防止铁过载造成的器官损害。此外，专家特别提到近年来基因治疗技术的突破，部分临床试验显示基因编辑技术有望从根本上纠正基因缺陷，为患者提供更为有效的治疗方案。
讲座现场，学生们积极参与互动，提出许多关于遗传方式、预防措施及治疗前景的问题。专家耐心解答，并强调提高公众对地中海贫血症的认知有助于减少该病的发生率，同时呼吁社会各界共同关注患者需求，推动疾病防控和研究的发展。
此次讲座不仅普及了相关医学知识，也增强了学生对自身健康的关注。与会者纷纷表示，通过讲座对该疾病的了解更加深入，并认识到早期筛查和预防的重要性。
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